メトロニダゾール点滴静注

この製品の主成分はメトロニダゾールです。化学名は2-メチル-5-ニトロイミダゾール-1-エタノールで、賦形剤は塩化ナトリウムと注射用水です。

本品は無色またはほぼ無色透明の液体です。

メトロニダゾールは、ほとんどの嫌気性細菌に対して強力な抗菌効果がありますが、好気性および通性嫌気性細菌には効果がありません。抗菌スペクトルには、Bacteroidetes fragilis および他の Bacteroidetes、Clostridium、Clostridium、Clostridium、Enterococcus、および Streptococcus が含まれます。放線菌、乳酸菌、プロピオン酸菌はこの製品に対して耐性があります。その殺菌濃度は静菌濃度よりわずかに高くなります。この製品はまた、アメーバ原生動物の酸化還元反応を阻害し、原生動物の窒素鎖を切断します。インビトロ実験では、薬物濃度が 1-2 mg/L の場合、組織溶解性アメーバは 6-20 時間以内に形態変化を起こし、24 時間以内に完全に死滅することが示されています。濃度が 0.2mg/L の場合、組織溶解性アメーバは 72 時間以内に死滅します。この製品はトリコモナスを殺す強力な能力を持っていますが、そのメカニズムは不明です。特定の動物に対して発がん性の影響があります。

この製品は主に嫌気性細菌感染症の治療に使用されます。

100ml：500mg。

医師の指導の下でご使用ください。

静脈内点滴。

1. 成人の通常用量：嫌気性細菌感染症の場合、初回15mg/kg体重（成人70kgで1g、2本）を静脈内投与し、維持量は7.5mg/kgとする。体重、6-8時間ごとに静脈内投与されます。

2. 小児の一般的な投与量：嫌気性細菌感染症に対する注射量は成人と同じです。

(1) 診断の妨げ: この製品の代謝物により、尿が暗赤色になることがあります。

(2) 肝疾患の既往のある患者の場合は、投与量を減量してください。運動障害やその他の中枢神経系の症状がある場合は、投薬を中止する必要があります。一連の治療を繰り返す前に、白血球数を測定する必要があります。腎不全を伴う嫌気性細菌感染症の患者の場合、投与間隔を 8 時間から 12 時間に延長する必要があります。

(3)本品はアルコール代謝を阻害する作用があります。投薬中はアルコールを避けるべきです。飲酒後は腹痛、嘔吐、頭痛などの症状が出る場合があります。

(4)薬剤が濁っている、異物が入っている、瓶本体が割れている、口がゆるい等の場合は使用しないでください。一度で使い切れなかった場合は再使用しないでください。

光を避け、密閉環境に保管してください。

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